Descripción
ACCIÓN Y DESCRIPCIÓN
Solución viscoelástica transparente, estéril, no pirogénica y suministrada en una jeringa de 3 ml que contiene 20 mg/ml de ácido hialurónico obtenido por fermentación y químicamente sin modificar.
Es un sustituto temporal del líquido sinovial para pacientes afectados por artropatía degenerativa o mecánica que causa dolor o movilidad reducida.
El ácido hialurónico es un polisacárido presente de forma natural en numerosos tejidos humanos, especialmente en el líquido sinovial, y actúa sobre las articulaciones como un lubricante de cartílago y ligamento y como un amortiguador.
La literatura médica muestra que la inyección de ácido hialurónico restaura la viscosidad y la elasticidad del fluido sinovial, con la consiguiente reducción en el dolor y la mejora en la movilidad de la articulación tratada, sin ejercer ninguna acción sistémica.
Marcado CE.
ON: 0373.
Clase III, estéril.
COMPOSICIÓN
Ingrediente principal: ácido hialurónico sal de sodio al 2%.
Otros ingredientes: cloruro de sodio, fosfato de sodio y agua para preparaciones inyectables.
MODO DE EMPLEO
El producto debe ser administrado exclusivamente por un médico.
Es necesario seguir la técnica correcta de la inyección intraarticular en condiciones totalmente asépticas.
Es de una sola infiltración por ciclo de tratamiento, otras infiltraciones pueden ser necesarias para mantener el beneficio del tratamiento con el tiempo, dependiendo de las necesidades de cada paciente.
El médico evaluará la oportunidad de administrar otra dosis en función del estado del paciente.
Si se observase derrame articular, extraerlo, antes de administrar HIALSORB, utilice la misma aguja tanto para la extracción del derrame como para la inyección del producto.
Inyectar HIALSORB utilizando una aguja estéril adecuada (por ejemplo de 18-22 G).
Retire la tapa protectora de la jeringa con cuidado para evitar cualquier contacto una vez abierta.
Enrosque firmemente la aguja para asegurar un sellado hermético.
En caso de que haya alguna burbuja, elimínese antes de la inyección.
Antes de la inyección, trate la zona con una solución antiséptica adecuada.
Inyecte solamente en la cavidad articular.
PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS
No debe administrarse:/a pacientes con hipersensibilidad conocida a alguno de sus componentes.
- en caso de infecciones o alteraciones cutáneas en el área de inyección.
- si existe infección en la articulación o se halla muy inflamada.
El contenido de la jeringa precargada es estéril.
La jeringa está envasada en un blister sellado.
No lo utilice después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
No lo utilice si el envase o la jeringa están abiertos o dañados.
La inyección debe realizarse en un área de piel sana, sin alteraciones cutáneas.
No lo administre en presencia de derrame articular.
No inyecte en el torrente sanguíneo.
No inyecte fuera de la cavidad articular, ni en los tejidos ni en la bursa.
Es para un sólo uso, destinado a ser utilizado una sola vez, para un sólo paciente.
Después de abrir el envase, debe utilizarse de inmediato y desecharse tras su uso de acuerdo con las leyes aplicables, independientemente si la solución haya sido administrada completamente o no.
De lo contrario no se garantizará la esterilidad de la misma.
No se disponen de datos clínicos de este producto en mujeres embarazadas o lactantes.
Manténgase fuera del alcance de los niños.
Al igual que con todos los tratamientos articulares invasivos, se aconseja al paciente que evite cualquier actividad física intensa durante los primeros 2-3 días después de la inyección.
Evite la administración simultánea de este producto con otros productos intraarticu¡ares, con el fin de evitar cualquier interacción.
En raras ocasiones después de su administración pueden aparecer algunos síntomas en el área de inyección, como dolor local, rigidez, calor, enrojecimiento o hinchazón.
Normalmente estos síntomas son leves y transitorios y pueden aliviarse mediante la aplicación de hielo en la articulación tratada.
Si estos síntomas persisten, consulte a su médico.
Al igual que cualquier tratamiento intraarticular, raramente podría producirse artritis séptica si no se respetan estrictamente las precauciones generales para las inyecciones o el área de inyección no es aséptica.
CONSERVACIÓN Y CADUCIDAD
Conservar entre 0ºC y 25ºC.
