Descripción
DESCRIPCIÓN
Test para la determinación cuantitativa de colesterol en sangre, suero y plasma con equipos de medición Reflotron Valores en mmol/l.
Colesterol: 35 mg/dl=0, 9 mmol/l.
200 mg/dl=5.2 mmol/l.
300 mg/dl=7.8 mmol/l.
Triglicéridos 200 mg/dl=2.3 mmol/l.
Aspectos clínicos El colesterol es un importante factor de riesgo cardiovascular junto con triglicéridos y glucosa.
Las determinaciones del colesterol sirven como screening de un riesgo aterogénico y para el diagnóstico y la observación del desarrollo de enfermedades con colesterol elevado, así como de trastornos del metabolismo de lípidos y lipoproteínas.
El colesterol es un esteroide con un grupo hidroxilo secundario en posición C3.
Es sintetizado en muchos tejidos, pero especialmente en el hígado y en la pared intestinal.
Aproximadamente tres cuartos del colesterol son generados por neosíntesis y un cuarto por la ingestión de alimentos.
Fundamento El principio de medición se basa en la reflexión de luz sobre la tira portarreactiva conteniendo un sustrato cromógeno.
La tira portarreactivos dispone de una banda magnética que contiene todas las informaciones específicas del método necesarias para la ejecución y calibración del aparato de forma totalmente automatizada.
Obtención de la muestra Sangre capilar recogida con capilares ( 391144), sangre completa extraída con los tubos convencionales de extracción de muestras estándar, el suero obtenido de ella, sangre heparinizada o con EDTA, plasma heparinizado o con EDTA.
Técnica La muestra se deposita en la tira reactiva, introduciéndose en la cámara de lectura del aparato.
Al término de unos tres minutos se obtiene el resultado, sin necesidad de preparación de reactivos, ni manipulación de la muestra, ni cálculo alguno.
Intervalos de referencia ( sangre, suero o plasma) < 200 mg/dl.
Intervalo de medición: 100-500 mg/dl Interferencias Las siguientes sustancias pueden conducir en concentraciones elevadas a un descenso de los valores de colesterol: aminoantipirina, ácido ascórbico, L-cisteina, ácido gentísico glutatión, metildopa, noramidopirina.
Concentraciones fisiológicas de bilirrubina, sueros lipémicos, valores del hematocrito hasta el 55 %, y hemólisis hasta 1 % no influyen en el resultado del test.
MODO DE EMPLEO
-Aspirar el material de muestra sin burbujas de aire, empleando la pipeta y colocar la muestra como gota en el centro de la parte roja de la zona de aplicación sin tocar ésta con la punta de la pipeta.
-En el plazo de 15 segundos introducir el portar reactivos horizontalmente con la tapa abierta en la ranura provista hasta que encaje.
El aparato confirma la lectura correcta del código magnético específico del test con la indicación GPT en la pantalla.
Luego aparece en segundos el tiempo necesario hasta que esté disponible el resultado.
Según la regulación de la temperatura de referencia, la actividad enzimática es indicada en U/l, para 37ºC, 30ºC ó 25 ºC.
PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS
Hematocritos hasta un 60%, hemólisis hasta el 1% o lipemia, no influyen en el resultado del test.
Concentraciones elevadas o patológicas de las sustancias siguientes pueden dar lugar a valores disminuidos de colesterol: L-cisteina, ácido ascórbico, alfa-metildopa, ácido gentísico, metamizol, aminoantipirina, ácido homogentísico, glutation.
Sólo para el uso diagnóstico in vitro.
Observe las medidas de precaución usuales para la manipulación de reactivos.
Eliminar los residuos según las normas locales vigentes.
CONSERVACIÓN Y CADUCIDAD
Almacenamiento y estabilidad a +2ºC-+30ºC, hasta la fecha de caducidad indicada en el estuche, respectivamente en el tubo.
Después de la extracción de una tira reactiva cerrar el tubo inmediatamente para evitar que la exposición al polvo, humedad, etc., pueda afectar a las tiras.
