Descripción
DESCRIPCIÓN
Con plata y fibra reforzante, es un apósito suave, estéril, compuesto de dos capas de carboximetilcelulosa sódica cosidas juntas con un 1,2% de plata iónica , con fibra reforzante, potenciada por sal disódica del ácido etilenediaminetetra-acético (EDTA) y cloruro de benzetonio (BeCl).
La plata contenida en el apósito destruye un amplio espectro de bacterias de la lesión, tanto en forma planctónica como de biofilms.
El apósito previene la formación / reformación del biofilm e incrementa la eficacia de la plata respecto a los microorganismos.
Este apósito absorbe grandes cantidades de exudado y bacterias procedentes de la lesión, manteniendo un entorno húmedo y ayudando a eliminar el tejido necrótico de la lesión (desbridamiento autolítico).
El ambiente húmedo y el control del número de bacterias de la lesión contribuyen al proceso de cicatrización, y ayudan a reducir el riesgo de infección.
INDICACIONES
Para el tratamiento de úlceras vasculares (úlceras por estasis venoso, úlceras arteriales y úlceras de etiología mixta) y úlceras por presión (espesor parcial o total) infectadas, con elevado riesgo de infección o con contaminación bacteriana.
MODO DE EMPLEO
Humedezca con suero salino únicamente sobre el área de la lesión.
Las propiedades de absorción vertical del apósito le ayudarán a mantener la zona húmeda únicamente sobre la lesión, y reducirán el riesgo de maceración.
Cubra el apósito con un apósito que retenga la humedad, para evitar que el apósito se seque y se adhiera posteriormente a la lesión.
CONTRAINDICACIONES
En individuos que sean sensibles o que hayan presentado una reacción alérgica a la plata, a la carboximetilcelulosa, a la sal di-sódica del ácido etilenediaminetetra-acético (EDTA) o al cloruro de benzetonio.
PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS
Este apósito no es compatible con productos de base oleosa, tales como la vaselina.
Este dispositivo es para un solo uso y no puede reutilizarse.
La reutilización podría incrementar el riesgo de infección o de contaminación cruzada.
Las propiedades físicas del dispositivo pueden no ser óptimas para su uso deseado.
Debido al proceso de esterilización puede existir un olor leve al abrir el blíster.
Durante el proceso de cicatrización natural, el tejido no viable es retirado de la lesión (desbridamiento autolítico), lo que puede llevar inicialmente a que la lesión parezca mayor. Este apósito puede ser cortado en cualquier dirección.
En cuanto a la cinta puede ser cortada, si lo requiere previo a su uso, en la dirección estrecha.
El apósito no debería ser recortado a lo largo.
Si tiene alguna dificultad para retirar el apósito, debe ser empapado con agua o suero salino hasta que se retire fácilmente.
Como provee un ambiente de cura húmedo que ayuda al crecimiento de nuevos vasos sanguíneos, los delicados vasos recién formados pueden ocasionalmente producir manchas de sangrado en el fluido de la lesión.
Se recomienda utilizar con:/un apósito secundario que retenga la humedad, en lesiones ligera o moderadamente exudativas/un apósito secundario no adhesivo, en lesiones con exudado abundante Todas las lesiones deberían ser inspeccionadas regularmente.
Retire el apósito cuando esté clínicamente indicado (por ejemplo: fugas, exceso de sangrado, incremento de dolor) o después de un máximo de siete días.
CONSERVACIÓN Y CADUCIDAD
Almacenar a temperatura ambiente (10ºC/25ºC/50ºF/77ºF).
Mantener en lugar seco.
Deseche cualquier porción del apósito no utilizada.
